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6890-5975气质开机后,质谱的真空度挺低的,-8次方,只不过氮气高了一些12%,抽了4天没有好转就开始进样了。
问题:GC方法中inlet那一栏,不论total flow的设定值setpoint是34ml/min(脉冲不分
2012年03月07日发布人:syc840313
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[size=2][color=Black]15%分离胶,4%浓缩胶,Tris-Glycine-SDS体系,
30ug蛋白上样量,50ul体积。
0.03A恒流,溴酚蓝跑至底部时,20kd的那道marker还在胶的中间。
箭头标注的
2014年06月20日发布人:JK.jon
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如题,最近遇到流动相比例(15:15),(65:10)。总数不足100。
该怎么配制??,(15:15)=(1:1)=(50:50) 如果觉得复杂,可以计算各组分百分比例:
15/(15+15)*100%=50%,这种比例比较汗,如果
2010年12月16日发布人:mslgl007
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,出现漩涡~~[/size],[size=2]你是多少度溶解的啊,一般都是40°下溶解。况且,没溶解就多让它再搅会儿呗,别着急。七个小时不算长,我都是overnight的,然后再加TEOS。[/size],[quote]原帖由 [i
2015年10月20日发布人:浆果儿cc
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最近很郁闷:在做一个规格很小的药,粉末直接压片,片含量挺均匀的,但溶出度不均匀而且偏低,怎么调处方溶出度就是偏低,主药是难溶的。而且粉末直压对压片机的要求也很高,总之娇气的很,真让人郁闷至极。主药对热稳定性还不是很好。高手们有什么好的建议
2014年03月19日发布人:a456
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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[size=2][color=Black][font=黑体]先发两张比较典型的图。都是15%的分离胶跑出来的,一两个星期都是这样的,急死我了,期间也有跑的10%的胶是很正常的,途中两边是上样缓冲液,中间是MAKER,其余是样本。
也找了
2013年10月10日发布人:雪山飞鹿
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循环冷却水有没有用纯水的,投资一套纯水装置价格挺高的,而且产生纯水的综合成本也高,现在正在考虑用软水还是纯水好,那种运行的综合效果好,大家都说说自己厂的情况,用地下水,纯水好奢侈啊,地下水做循环冷却水。。。
不过在水中增加了部分药物
2015年08月24日发布人:倾轻地
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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各位前辈,我用甲醇:水:HCl=79:20:1(V/ V/ V )的试剂提取植物叶片中的化学成分,这样得到的提取液如果PH
2010年07月01日发布人:sugar-tang